Praxisorientierte Weiterbildung rund um Pharmawasser-, Reinmedien- und GMP-Systeme.
Seminare • Webinare • Inhouse-Trainings • Fachdialoge
Als Referentin bei renommierten Weiterbildungsanbietern vermittle ich praxisorientiertes Fachwissen rund um Pharmawasser-, Reinmedien- und GMP-Systeme.
Fachvortrag zu Qualifizierung, Validierung und GMP-gerechtem Betrieb von Pharmawasseranlagen – von der Design-Qualifizierung über FAT, SAT, IQ/OQ/PQ bis zur Systemübergabe sowie Erfahrungen aus GMP-Inspektionen.
Advanced Topics für pharmazeutische Reinstwassersysteme mit Fokus auf Biofilm, Monitoring 4.0, Contamination Control Strategy (CCS), Kalt-WFI, Nachhaltigkeit sowie der Schnittstelle zwischen Engineering und Quality Assurance.
Praxisorientierte Seminare, Webinare und Inhouse-Trainings von Pharma Utilitec – individuell auf Unternehmen, Betreiber und Projektteams der pharmazeutischen Industrie zugeschnitten.
Technisch-mikrobiologische Zusammenhänge in PW- und WFI-Systemen
Warum scheinbar logische technische Annahmen in PW-, WFI- und Reinmediensystemen mikrobiologisch oft nicht ausreichen. Das Format beleuchtet Biofilm, Wasserkeime, Systemverhalten und typische Fehlannahmen an der Schnittstelle zwischen Technik, Mikrobiologie und GMP-Praxis.
Vertiefende Betrachtung GMP-kritischer Reinmediensysteme und technisch-mikrobiologischer Zusammenhänge.
Von der strukturierten Planung bis zum GMP-gerechten Betrieb
Typische Projektfallen, Schnittstellenprobleme und Risikoabwägungen in pharmazeutischen Reinmedienprojekten.
Praxisnaher Einstieg in Aufbau, Bewertung und qualitätskritische Aspekte pharmazeutischer Reinmediensysteme.