Fachlicher Austausch, vertiefende Seminare und interdisziplinäre Diskussionen zu Reinmediensystemen, GMP-Schnittstellen und technisch-mikrobiologischen Zusammenhängen.
Interdisziplinäres Fachformat zu qualitätskritischen Reinmediensystemen und deren Schnittstellen zwischen Engineering, QA, QK und pharmazeutischer Praxis. Mit Fachvorträgen, Podiumsdiskussionen und Erfahrungsaustausch zwischen Herstellern, Lieferanten und Anwendern.
Technisch-mikrobiologische Zusammenhänge in PW- und WFI-Systemen
Warum scheinbar logische technische Annahmen in PW-, WFI- und Reinmediensystemen mikrobiologisch oft nicht ausreichen. Das Format beleuchtet Biofilm, Wasserkeime, Systemverhalten und typische Fehlannahmen an der Schnittstelle zwischen Technik, Mikrobiologie und GMP-Praxis.
Vertiefende Betrachtung GMP-kritischer Reinmediensysteme und technisch-mikrobiologischer Zusammenhänge.
Von der strukturierten Planung bis zum GMP-gerechten Betrieb
Typische Projektfallen, Schnittstellenprobleme und Risikoabwägungen in pharmazeutischen Reinmedienprojekten.
Praxisnaher Einstieg in Aufbau, Bewertung und qualitätskritische Aspekte pharmazeutischer Reinmediensysteme.